2016-08-11 23:36:47 作者：admin 来源： 浏览次数：0 网友评论 0 条

澳大利亚儿童医疗研究院10日晚举办交流会为儿童遗传疾病科研募款，就其研究成果、未来发展战略和儿童疾病诊断及治疗发展现状进行探讨，希望引起社会各界人士对弱势群体的关注。

儿童医疗研究院副院长谭秉亮表示，虽然有些儿科疾病生活中十分罕见，但对于患者家庭来说是一个十分沉重的打击，因此提高对儿童诊断和治疗方式是势在必行的。

儿童医学研究院战略合作伙伴关系主管维珍尼亚·贾奇表示，儿童医学研究院一直致力为先天缺陷和患有罕见遗传疾病的新生儿，寻找更好的治疗方法。她认为，支持科学家的研究工作，能加快多种罕见儿科疾病基因治疗，为患病儿童创造更美好的未来。

全球每20个儿童中就有一个罹患先天性遗传疾病或先天缺陷。在澳大利亚，有多达600种基因疾病可能对儿童生活造成严重的影响。澳大利亚儿童医疗研究院将在9月正式启动全新癌症研究设施ProCan?，将在未来5到7年内分析全球7万种癌症样本，从而改变传统癌症治疗方式，为每一个患者提供个性化的定制服务，进行更快、更精准的癌症预测。据悉，ProCan?是全球首屈一指的癌症研究项目，是新南威尔士州政府600万澳元蛋白质基因组学（proteogenomics）项目研究投资赞助之一，同时也获得了美国政府癌症“登月计划”（Cancer Moonshot）项目的认可。

儿童医学研究院成立于1958年，是澳大利亚创建时间最早、运作时间最长的一家儿科研究机构，在癫痫、癌症、出生缺陷以及基因疗法四个领域获得了国际认可。