2016-07-06 23:04:57 作者：admin 来源： 浏览次数：0 网友评论 0 条

  9个月大的女婴庄雅婷因患“先天性胆道闭锁”，错过最佳治疗时间后，肝脏硬化，腹腔积水导致肚子严重肿胀。从出生到现在，小小年纪的她身上扎满了针眼，如不采取妥善治疗，她将活不过一年。

  庄雅婷出生后得了黄疸，当时她的家人没太在意。庄雅婷的病情随着时间的推移更加严重，肚子越来越大，大小便也极为不正常。这时家人才慌了神，先后带孩子到广州、上海、厦门等地治疗，小雅婷被确诊为“先天性胆道闭锁”。

  医生告诉他们，得这种病的大多数病人在一年内将因肝功能衰竭而死，目前手术是治愈的唯一方式。更为严重的是，腹腔积液已导致小雅婷肝脏硬化，需肝移植才能挽救她。

  庄雅婷的不幸经《南国都市报》报道后，引起海口市民广泛关注，短时间内已有20多名热心市民、企业致电966123热线，表示要捐款、看望，并联系医院寻医问药。

  和充满爱心的市民相比，女婴生父的反应却让人失望，他拒绝给亲生女儿做肝脏移植配型，理由是他“太胖了”。孩子妈妈钟克敏说，由于她身患甲亢，就算配型成功，也无法进行肝脏移植。当她提出由其他家人为孩子配型时，丈夫和婆婆的态度让她深陷绝望。“我问他我的不行就用你的，他却什么都不说。”钟克敏说。

  对此，记者找到庄雅婷的父亲庄万发。对于拒绝为女儿做肝脏移植配型一事他解释说：“我现在的体型有脂肪，太胖了，做了也是白做。”钟克敏反问：“你不配型，怎么知道不能配得上？”庄万发说，孩子住院时，曾有隔壁床的病友告诉他，胖的都有脂肪肝，“何必浪费那个钱？”

  钟克敏说，可能这样的事对于这样一个90后父亲来说，充满太多的不确定性，但不管怎样，她都要救救女儿，不到最后一刻绝不放弃。

  如果您有能力，有爱心帮助这个年幼的孩子，请拨打本报热线联系。